Campos Vargas, Mariana(Centro Centroamericano de Población, 2013)
En este trabajo se logró conocer los criterios de clasificación empleados para definir a la población con
discapacidad en los registros censales del siglo XX en Costa Rica y, por consiguiente, una aproximación a
las ...
Carrón, José; Arza, Javier(Centro Español de Documentación sobre DiscapacidadReal Patronato sobre DiscapacidadFundación Eguía Careaga – SIIS Centro de Documentación y Estudios, 2013)
La evolución en el paradigma desde el que se contempla la discapacidad, y en concreto la esclerosis múltiple, ha estado marcada por los cambios en el concepto de salud, en el avance en los derechos sociales subjetivos y ...
Rivas Juesas, Cristina; González de Dios, Javier(2008)
Este estudio epidemiológico prospectivo nacional (el primero conocido en
el mundo) pone de manifiesto la gravedad, complejidad e impacto en el desarrollo de esta enfermedad.
Alcantud Marín, Francisco; Alonso Esteban, Yurena; Mata Iturralde, Susana(2016)
Los datos publicados sobre la prevalencia de los Trastornos del Espectro Autista (TEA) apuntan hacia un incremento significativo de este indicador. Este incremento está siendo objeto de estudio en numerosas publicaciones ...
El objetivo de este estudio es determinar la relación entre la edad al diagnóstico de los trastornos autistas (TA) y la prevalencia de TA entre diferentes cohortes con diferente fecha de nacimiento.
Andrés de Llano, Jesús María; Ochoa Sangrador, Carlos(2009)
Los autores de este artículo pretenden evaluar la estacionalidad del mes de nacimiento en pacientes con enfermedad celiaca (EC) y compararla con la población general.
Ojeda, María Elena; Moreno, Rodrigo(Sociedad Médica de Santiago, 2005)
En esta publicación, se presenta la frecuencia del síndrome de Down en el HRR durante el período 1997 a 2003, con la metodología del ECLAMC, y su relación con algunas variables, como porcentaje de malformaciones y edad ...
Velasco, Harvy; Ramírez, Diana; Pineda, Tatiana; Piñeros, Lorena; Vinasco, Tatiana; Contreras, Gustavo; Arteaga, Clara; Giraldo, Alejandro(Universidad Nacional de Colombia, 2013)
Se analizaron clínica y molecularmente 11 pacientes con sospecha de Síndrome de Apert. Se realizó un estudio mutacional mediante RFLP para el gen FGFR2.